提取方法

一種高純度人參提取物的提取方法。通過取干人參，加乙醇提取2次，濃縮至無醇味，補水稀釋，過濾，加鐵鋇復鹽沉淀除雜，上樹脂吸附，用水洗脫，再用乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液，通過篩分吸附樹脂除雜，最后濃縮成膏，干燥，得人參提取物成品。成品中人參總皂苷的含量大于90%，且無農殘及重金屬。

高純度人參提取物的提取方法，具體包括以下步驟：

I) 一次提取：將干人參粉碎后加入到多功能熱回流提取罐中，向其中加入5倍干人參質量、909Γ95%的乙醇，提取5?7小時，放出一次乙醇提取液，留下人參殘留物；

2) 二次提取：向人參殘留物中加入4倍干人參質量、90°/Γ95%的乙醇，提取5?7小時，放出二次乙醇提取液；

3)合并提取液，濃縮：將兩次乙醇提取液合并，濃縮至無醇味，將濃縮液倒入補水te中；

4)水沉：向補水罐中補水至干人參質量的4倍量，攪拌，用濾布過濾至沉淀罐，得到人參藥液；通常攪拌30分鐘。技術人員可根據實際提取的人參量延長或減少攪拌時間。時間過長會造成能源浪費。

5)鐵鋇復鹽沉淀除雜：用20被％氫氧化鋇乳濁液將人參藥液的pH值調節到Ifll. 5，攪拌，再加入與氫氧化鋇等摩爾量的liusuanyate，攪拌，靜置沉淀，待沉淀完后用板框過濾至儲罐，得到脫色后人參藥液；

一般，需要沉淀I個小時。技術人員可根據實際提取的人參量延長或減少沉淀時間。這個步驟是整個生產工藝環節中最為關鍵的一步，傳統方法中是完quan靠樹脂分離能力進行純化，而沒有使用鐵鋇復鹽沉淀。在藥液上柱前，采用鐵鋇復鹽去除雜質，既去除了藥液的雜質，又保證了整個藥液的上柱過程中的堿性條件；色素等大量雜質在上柱前被沉淀，省去了現有工藝中使用氧化鎂脫色的環節，節省了大量資源。

6)樹脂吸附與洗脫：脫色后人參藥液上DlOl大孔吸附樹脂吸附，干人參質量為DlOl樹脂質量的f 2倍，待流出液略有苦味，可認為吸附飽和，用純化水洗樹脂柱，當測定水洗液的電導率小于100后用70%的乙醇洗脫，收集洗脫液，洗脫液中乙醇濃度為5(Γ60%后停止，得到洗脫液；

7)洗脫液再次去雜：將洗脫液通過ADS-4篩分吸附樹脂，收集流出液；

8)流出液濃縮干燥：流出液濃縮至膏，微波干燥，粉碎，得到人參提取物成品。

本發明采用紫外-可見分光光度法測定人參總皂苷的含量。

DlOl大孔吸附樹脂和ADS-4篩分吸附樹脂均為天津南開和成樹脂廠生產。ADS-4篩分吸附樹脂的比表面積1000m2/g，平均孔徑I. 2?I. 4nm。